Skip to main content

Tiedote: Osallistu tutkimukseen, joka ke...

Pyydämme sinua osallistumaan tutkimukseen, joka kehittää voinnin ja elämänlaadun mittaamista Aalto-yliopiston puitteissa. Tutkimuksessa selvitetään, miten ihmiset tulkitsevat erilaisia terveyteen ja terveydenhuoltoon liittyviä tilanteita (DIHEML-tutkimus, 2018-2021). Kyselyyn osallistuminen Tutkimukseen osallistutaan vastaamalla kyselyyn verkkosivullahttps://ilmaisu.cs.aalto.fi/tutkimus/osallistu/avain-SUKIRY-6HRC3X9V7W Kyselyssä pyydetään tulkitsemaan ja arvioimaan kuviteltuja tilanteita, joita esitetään tekstien, kuvien ja videoiden avulla.Kyselyssä kerätään vastauksia myös elämäntilanteesta ja elämänlaadusta sekä terveydentilasta. Tutkimuksessa […]

Tukea verkossa kipukroonikoiden omaisill...

Tukea verkossa kipukroonikoiden omaisille ja läheisille

Suomen Kipu ry starttaa uuden hankkeen Kun kipu koskettaa – vertaistukea verkossa omaisille ja läheisille. Hankkeen on tarkoitus tarjota tukea kipukroonikoiden läheisille ja perheille koronaepidemian aiheuttamien uusien haasteiden kanssa. Kesän ja syksyn aikana järjestetään monipuolisesti erilaisia teema-iltoja, vertaistukiryhmiä, luentoja ja chatteja. Hanke toteutetaan Stean rahoituksella vuoden 2020 aikana. Hankkeen koordinaattorina toimii toimintaterapeutti Heidi Krogell. Heidi on […]

Etävertaistukea tiistaisin klo 12–13.30

Etävertaistukea tiistaisin klo 12–13.30

Tervetuloa Suomen Kivun kaikille avoimeen etävertaisryhmään tiistaisin klo 12–13.30! Vaihdetaan kuulumisia ja jutellaan siitä, mikä on mielen päällä. Ryhmää vetävät kokeneet vapaaehtoisemme Ritva ja Kaarina. Ilmoittaudu etukäteen osoitteeseen ritva.johansson@suomenkipu.fi. Saat osallistumislinkin Teams-videopuheluun. Kameraa ei tarvitse pitää päällä, ellei halua. Keskusteluun voi osallistua myös chatissa. Teamsin käyttö onnistuu verkkoselaimen kautta, eikä sovellusta tarvitse ladata koneelle. Lämpimästi […]

Vastaa Euroopan laajuiseen kipukyselyyn

Vastaa Euroopan laajuiseen kipukyselyyn

PAE selvittää kroonisen kivun kanssa elävien sekä heidän läheistensä ja hoitajiensa kokemuksia sähköisistä terveyspalveluista ja mobiilisovelluksista Suomen Kipu ry:n eurooppalaisen kattojärjestön PAEn (Pain Alliance Europe) keskeisenä tavoitteena on parantaa kroonisen kivun kanssa elävien elämänlaatua ja tuoda kipukroonikoiden ääni kuuluviin EU-tasolla. Joka viides eurooppalainen eli noin 100 miljoonaa ihmistä kärsii kivusta. Kivusta aiheutuvien terveydenhuoltomenojen ja tuottavuuden […]

Kipukroonikoiden läheisten teemaillat 6.

Kipukroonikoiden läheisten teemaillat 6.5. alkaen

Läheisen krooninen kipu voi vaikuttaa arkeen monin tavoin. Suomen Kipu ry järjestää touko-kesäkuussa viisi verkkoteemailtaa kroonista kipua sairastavien läheisille. Illoissa tarjotaan tukea ja tietoa, ja osallistujat pääsevät keskustelemaan kokemuksistaan sekä ammattilaisen että vertaisten kanssa. Teemailtoihin ovat tervetulleita kroonista kipua sairastavien puolisot, kumppanit, vanhemmat, ystävät ja muut läheiset. Illat alkavat noin puolen tunnin alustuksella, minkä jälkeen […]

Kansallinen mielenterveysstrategia ja kr...

Kansallinen mielenterveysstrategia ja krooninen kipu

Kansallinen mielenterveysstrategia ja itsemurhien ehkäisyohjelma vuosille 2020–2030 on julkaistu. Suomen Kipu ry antoi ohjelmaa varten lausunnon kroonisesta kivusta kärsivien näkökulmasta. Krooniseen kipuun saattaa kuulua liitännäissairauksina masennus tai muita mielenterveyden häiriöitä. Suomen Kipu ry on huolissaan siitä, että terveydenhuollossa ei riittävästi tunnisteta kroonisesti sairaiden riskiä sairastua masennukseen. Perusterveydenhuollossa tulisi hoidon alusta lähtien ottaa huomioon ihminen psykofyysisenä […]

Lahja viikonlopuksi

Lahja viikonlopuksi

Poikkeuksellinen kevät on ajanut ihmiset koteihinsa, ja erityisesti riskiryhmiin kuuluvia on kehotettu pysymään eristyksissä. Haluamme ajanvietteeksi tarjota kaikille vuoden ensimmäisen Kipupuomi-jäsenlehden sähköisesti luettavaksi. Pääset lukemaan lehden tästä -> Seuraava Kipupuomi ilmestyy toukokuun lopussa ja se saapuu jäsenmaksun maksaneiden postilaatikkoon kesäkuun ensimmäisen viikon tienoilla. Piditkö lehdestä mutta et vielä ole jäsen? Liity täältä ->

To-reach projekti keräsi eri alojen vaik

To-reach projekti keräsi eri alojen vaikuttajat Brysseliin 3.12.2019

Suomen Kipu ry:n hallituksen jäsen Liisa Jutila osallistui Suomen kipu ry:n and SIPfinlandin edustajana THL:n yhteistyössä To-reach projektin kanssa järjestämään Innovations in Health and Social Care – Enhancing Health and Wellbeing in Europe -tapahtumaan, jonka tavoitteena on tukea Euroopan Unionin jäsenvaltioiden yhteistyötä väestön hyvinvointia edistävien sosiaali- ja terveydenhuollon innovaatioiden tunnistamisessa ja arvioinnissa. Tapahtumalla tuetaan jäsenmaiden […]

Krooninen kipu yhteiskunnassa puhutti po...

Krooninen kipu yhteiskunnassa puhutti potilaita, ammattilaisia ja päättäjiä: ”Never talk about us without us!”

Suomi nosti itsensä yhdeksi Euroopan edeltäjäkävijämaaksi perjantaina 29.11.2019, jolloin Helsingissä järjestettiin avajaisseminaari Kivun yhteiskunnallinen vaikutus -toimintamallista (Societal Impact of Pain, SIP). Kyseinen toimintamalli on käytössä seitsemässä muussa Euroopan maassa. Seminaarin järjestivät Suomen Kipu ry, Tuki- ja liikuntaelinliitto Tule Ry ja Suomen Kivuntutkimusyhdistys ry. ”SIP-toiminta on aitoa yhteistyötä potilaiden ja ammattilaisten välillä”, sanoo varapuheenjohtaja Liisa Jutila Euroopan kipupotilasjärjestöjen kattojärjestö Pain […]