näyttää 35 tuloksen(tulokset)

Työpaikkailmoitus: projektikoordinaattori

Oletko toimeen tarttuva, verkkotoimintaa pelkäämätön ja halukas oppimaan uutta? Suomen Kipu ry on valtakunnallinen, vuodesta 1992 toiminut voittoa tavoittelematon kipupotilaiden, heidän läheistensä, hoitohenkilökunnan sekä kipuasioista kiinnostuneiden etu- ja yhteistyöjärjestö. Tarjoamme tietoa ja tukea kaikille, joita kipu koskettaa. Kehitämme erilaisia vertaistuen muotoja ja tuemme alueellista toimintaa. Suomen Kipu ry:ssä aloitettiin kesäkuussa “Kun kipu koskettaa – vertaistukea …

Mielipide: Ihmisarvo kadoksissa viranomaisten armoilla

Ihmisarvo kadoksissa.   Koska vakuutusyhtiöiden ja valtion ylläpitämien laitosten mielivalta oikein loppuu?  Veikkaanpa ettei sitä päivää ole tulossa, jos ei saada muutoksia aikaan ihan päättäjien taholta.  Minä – kipukroonikko, todella pitkän sairausloman läpikäynyt, kolmen lapsen yksinhuoltaja – sain tarpeekseni kotona olemisesta ja kivun tuomista rajoitteista ja päätin toimia.  Syksyllä 2019 kävin läpi työkokeilun omalle alalleni ja totesin ettei se toimi. …

Potilaat mukaan -hankkeen kysely Käypä hoito -suosituksista

Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin Käypä hoito -toimitus ja joukko kansanterveys- ja potilasjärjestöjä ovat alkuvuonna 2020 käynnistäneet kolmivuotisen Potilaat mukaan -hankkeen, jonka tavoitteena on lisätä Käypä hoito -suositusten merkityksellisyyttä potilaille ja näin varmistaa hoitosuositusten korkea laatu. Hankkeen myötä potilaat otetaan mukaan laatimaan Käypä hoito -suosituksia. Suomen Kipu ry on hankkeessa mukana kumppanijärjestönä. Hankkeessa toteutetaan kysely, jonka tavoitteena on selvittää, miten …

Tiedote: Osallistu tutkimukseen, joka kehittää voinnin ja elämänlaadun mittaamista Aalto-yliopiston puitteissa

Pyydämme sinua osallistumaan tutkimukseen, joka kehittää voinnin ja elämänlaadun mittaamista Aalto-yliopiston puitteissa. Tutkimuksessa selvitetään, miten ihmiset tulkitsevat erilaisia terveyteen ja terveydenhuoltoon liittyviä tilanteita (DIHEML-tutkimus, 2018-2021). Kyselyyn osallistuminen Tutkimukseen osallistutaan vastaamalla kyselyyn verkkosivullahttps://ilmaisu.cs.aalto.fi/tutkimus/osallistu/avain-SUKIRY-6HRC3X9V7W Kyselyssä pyydetään tulkitsemaan ja arvioimaan kuviteltuja tilanteita, joita esitetään tekstien, kuvien ja videoiden avulla.Kyselyssä kerätään vastauksia myös elämäntilanteesta ja elämänlaadusta sekä terveydentilasta. Tutkimuksessa …

Tukea verkossa kipukroonikoiden omaisille ja läheisille

Suomen Kipu ry starttaa uuden hankkeen Kun kipu koskettaa – vertaistukea verkossa omaisille ja läheisille. Hankkeen on tarkoitus tarjota tukea kipukroonikoiden läheisille ja perheille koronaepidemian aiheuttamien uusien haasteiden kanssa. Kesän ja syksyn aikana järjestetään monipuolisesti erilaisia teema-iltoja, vertaistukiryhmiä, luentoja ja chatteja. Hanke toteutetaan Stean rahoituksella vuoden 2020 aikana. Hankkeen koordinaattorina toimii toimintaterapeutti Heidi Krogell. Heidi on …

Etävertaistukea tiistaisin klo 12–13.30

Tervetuloa Suomen Kivun kaikille avoimeen etävertaisryhmään tiistaisin klo 12–13.30! Vaihdetaan kuulumisia ja jutellaan siitä, mikä on mielen päällä. Ryhmää vetävät kokeneet vapaaehtoisemme Ritva ja Kaarina. Ilmoittaudu etukäteen osoitteeseen ritva.johansson@suomenkipu.fi. Saat osallistumislinkin Teams-videopuheluun. Kameraa ei tarvitse pitää päällä, ellei halua. Keskusteluun voi osallistua myös chatissa. Teamsin käyttö onnistuu verkkoselaimen kautta, eikä sovellusta tarvitse ladata koneelle. Lämpimästi …

Vastaa Euroopan laajuiseen kipukyselyyn

PAE selvittää kroonisen kivun kanssa elävien sekä heidän läheistensä ja hoitajiensa kokemuksia sähköisistä terveyspalveluista ja mobiilisovelluksista Suomen Kipu ry:n eurooppalaisen kattojärjestön PAEn (Pain Alliance Europe) keskeisenä tavoitteena on parantaa kroonisen kivun kanssa elävien elämänlaatua ja tuoda kipukroonikoiden ääni kuuluviin EU-tasolla. Joka viides eurooppalainen eli noin 100 miljoonaa ihmistä kärsii kivusta. Kivusta aiheutuvien terveydenhuoltomenojen ja tuottavuuden …

Kipukroonikoiden läheisten teemaillat 6.5. alkaen

Läheisen krooninen kipu voi vaikuttaa arkeen monin tavoin. Suomen Kipu ry järjestää touko-kesäkuussa viisi verkkoteemailtaa kroonista kipua sairastavien läheisille. Illoissa tarjotaan tukea ja tietoa, ja osallistujat pääsevät keskustelemaan kokemuksistaan sekä ammattilaisen että vertaisten kanssa. Teemailtoihin ovat tervetulleita kroonista kipua sairastavien puolisot, kumppanit, vanhemmat, ystävät ja muut läheiset. Illat alkavat noin puolen tunnin alustuksella, minkä jälkeen …

Kansallinen mielenterveysstrategia ja krooninen kipu

Kansallinen mielenterveysstrategia ja itsemurhien ehkäisyohjelma vuosille 2020–2030 on julkaistu. Suomen Kipu ry antoi ohjelmaa varten lausunnon kroonisesta kivusta kärsivien näkökulmasta. Krooniseen kipuun saattaa kuulua liitännäissairauksina masennus tai muita mielenterveyden häiriöitä. Suomen Kipu ry on huolissaan siitä, että terveydenhuollossa ei riittävästi tunnisteta kroonisesti sairaiden riskiä sairastua masennukseen. Perusterveydenhuollossa tulisi hoidon alusta lähtien ottaa huomioon ihminen psykofyysisenä …

Lahja viikonlopuksi

Poikkeuksellinen kevät on ajanut ihmiset koteihinsa, ja erityisesti riskiryhmiin kuuluvia on kehotettu pysymään eristyksissä. Haluamme ajanvietteeksi tarjota kaikille vuoden ensimmäisen Kipupuomi-jäsenlehden sähköisesti luettavaksi. Pääset lukemaan lehden tästä -> Seuraava Kipupuomi ilmestyy toukokuun lopussa ja se saapuu jäsenmaksun maksaneiden postilaatikkoon kesäkuun ensimmäisen viikon tienoilla. Piditkö lehdestä mutta et vielä ole jäsen? Liity täältä ->