Yli miljoona suomalaista elää kroonisen kivun kanssa.

Tukemalla toimintaa tuet kipuilijaa

Haluatko tukea kipuasian eteenpäin viemistä?

Suomen Kivun päätukija on Stea, jonka avustuksella katetaan toimistotyöntekijän palkkaaminen sekä pieni osa päivittäistoiminnoista. Paikalliset vertaistukiryhmät voivat saada toimintaansa tukea kaupungeilta. Yhdistyksen toiminnan kuitenkin mahdollistavat vapaaehtoiset. Vapaaehtoisille emme maksa palkkiota emmekä palkkaa, mutta tehtävästä riippuen on mahdollista saada syntyneistä kuluista korvauksia. Lahjoittamalla varoja yhdistyksen toimintaan tuet kipuasian tunnetuksi tekemistä ja potilaan näkökannan saamista esille niin terveydenhuollossa kuin poliittisessa päätöksenteossakin. Lahjoituksilla mahdollistat paikallisryhmien toiminnan sekä autat meitä kouluttamaan vertaisryhmien ohjaajia.

Voit antaa tukesi monessa eri muodossa. Yhdistys ottaa vastaan merkkipäivä- ja muistolahjoituksia sekä testamenttilahjoituksia.

Yhdistyksen tilipankki on Säästöpankki Nooa ja tilinumero on:

FI25 4405 0010 0413 69

Poliisihallituksen myöntämä rahankeräyslupa Suomen Kipu ry:lle RA/2017/511 ajalle 15.5.2017-14.5.2018, koko maa Ahvenanmaata lukuun ottamatta.

Merkkipäivälahjoitus

Täytätkö tasavuosia? Haluaisitko antaa saamasi lahjarahat kipupotilaiden auttamiseen? Vertaistuki auttaa ihmisiä jaksamaan elämää kivun kanssa. Jakamalla ilon merkkipäiväsi johdosta voit tehdä myös kipupotilaan päivästä paremman.

Merkkipäivälahjoitus on helppo tehdä. Kerro meille merkkipäiväsi ajankohta ja yhteystietosi. Merkkipäiväkutsussa tai siihen liittyvässä lehti-ilmoituksessa pyydetään muistamiset Suomen Kivun tilille: FI25 4405 0010 0413 69

Lahjoittajan tulee merkitä maksun viestikenttään nimensä sekä merkkipäivän viettäjän nimi, esimerkiksi Lasse Lahjoittaja / Saila Sankari 60 vuotta.

Saat merkkipäiväsi jälkeen halutessasi tiedon, josta käyvät ilmi lahjoittajien nimet ja lahjoitussummat. Jos rahaa on kertynyt yhteensä yli 200 euroa, julkaisemme halutessasi tiedot lahjoituksestasi Kipupuomissa.

Testamenttilahjoitus

Useat suomalaiset ovat pättäneet tukea potilastyötä muistamalla potilasjärjestöjä testamentissaan. Mikäli henkilöllä ei ole perillisiä, jäämistö siirtyy kokonaisuudessaan valtiolle. Tällaisessa tilanteessa testamentti kipupotilaiden hyväksi voi olla varteenotettava vaihtoehto.

Testamenttilahjoittaja voi itse vaikuttaa siihen, että testamentti tukee hänelle tärkeitä asioita. Testamentin voi kohdentaa haluamallaan tavalla esimerkiksi kipusairaille lapsille, uusien ryhmänvetäjien kouluttamiseen, tiedotustyöhön tai paikallisten vertaisryhmäläisten virkistystoimintaan.

Varmista testamentin pätevyys

Testamentin on täytettävä tietyt muotovaatimukset, jotta se on juridisesti pätevä. Siksi on hyvä kysyä neuvoja testamentin laatimiseen esimerkiksi oman pankin lakiasianeuvonnasta tai asianajotoimistosta.

Testamentissa on oltava:

  • testamentin antajan nimi henkilö- ja osoitetietoineen
  • testamentin saajan tiedot
  • testamentin kohde (esim. kaikki omaisuus tai rajatusti joku osa omaisuudesta)
  • päivämäärä ja paikka
  • testamentin tekijän allekirjoitus
  • kahden esteettömän, yhtä aikaa läsnä olevan todistajan on allekirjoitettava testamentti, päivämäärä ja paikka, jotka ovat samat kuin testamentin tekijän allekirjoituksen yhteydessä.

Testamenttia on mahdollisuus muuttaa tai sen voi peruuttaa koska tahansa sen laatimisen jälkeen. Testamenttia tulee säilyttää niin, että se tulee esiin testamentin tekijän kuoleman jälkeen. Yleishyödylliselle yhteisölle tehdystä testamentista voi halutessaan tehdä ennakkoilmoituksen. Yleishyödyllisenä yhteisönä Suomen Kipu ry:n ei tarvitse maksaa saamastaan testamenttilahjoituksesta veroa.

Muistolahjoitus

Voit ohjata läheisesi kuoleman johdosta kertyvät muistorahat kipupotilaiden tukemiseen tai pyytää kukkatervehdysten sijaan lahjoitusta Suomen Kipu ry:lle. Jos edesmennyt henkilö on itse sairastanut kipusairautta, tällainen vaihtoehto on arvokas tapa muistaa.

Mikäli Suomen Kipu ry:tä halutaan tukea jonkun henkilön kuoleman johdosta, pyydetään muistamiset tekemään Suomen Kivun tilille: FI25 4405 0010 0413 69

Pyydämme merkitsemään kuolleen henkilön nimen/muistamisen viestinkenttään lahjoituksen yhteydessä. Maksajan nimi tulisi myös kirjoittaa viestikenttään. Toimitamme tiedoksi lähiomaisille vainajan muistoa  kunnioittaneiden henkilöiden nimet ja lahjoitussumman.

Kannatusjäsenyys

Suomen Kipua voi tukea myös liittymällä kannatusjäseneksi.

Mitä enemmän yhdistyksessä on jäseniä, sitä vahvemmin pystymme auttamaan ja vaikuttamaan. Kannatusjäsenenä saat Kipupuomin sekä kaikki jäsenedut.

Kannatusjäsenmaksut vuonna 2017

Yksityishenkilöt: 50 euroa
Yritykset:100/500 euroa

Kiitos auttamisesta!

Seuraa meitä:

Yhteystiedot

Suomen Kipu ry

Suomen Kipu ry
Sepontie 3 th 4
02130 Espoo
puh. 045 129 0707
toimisto(at)suomenkipu.fi

Toimisto avoinna
ma–to kello 10–14

Kaisa Hirn
järjestökoordinaattori
045 355 2825
kaisa.hirn(at)suomenkipu.fi

Hallituksen yhteystiedot



Punainen ilmapallo -kampanja

activemedi-logo

Tilaa ActiveMEDI tuotteet tästä ja tue meitä.


Tilaa kroonisen kivun ensitieto-opas tästä
Katso kipudokumentti
Katso kipudokumentti Kivun kasvot

Tukipuhelin

Haluatko keskustella kivusta?

Voit soittaa kipuvertaiselle tiistaisin ja torstaisin klo 17–19

050 464 4333

Äijälinja-tukipuhelin

maanantai-iltaisin klo 18–20

050 327 5396

Svenska stödlinjen

Tisdagar och torsdagar 17–19

045 170 7541

Voit myös lähettää sähköpostia osoitteella:
tukilinja(at)suomenkipu.fi


Kalenteri

joulu
18
ma
15:00 Turengin vertaisryhmä kokoontuu ... @ Tapaillakodin takkatupa
Turengin vertaisryhmä kokoontuu ... @ Tapaillakodin takkatupa
joulu 18 @ 15:00 – 16:30
Aluevastaava Katja Parkkinen 044 547 6112 Vertaistryhmä Kokoonnumme parillisten viikkojen maanantaisin 15 – 16.30. Tapaillakodin takkatupa, Tapaillapiha 7A
16:30 Valkeakosken vertaisryhmä kokoon... @ Kyläpaikka
Valkeakosken vertaisryhmä kokoon... @ Kyläpaikka
joulu 18 @ 16:30 – 18:30
Aluevastaava Kaisa Lahtinen p. 040-7212868 Ryhmän ohjaaja Kristiina Tynskä p. 040-8319877 valkeakoski@suomenkipu.fi Vertaisryhmä Kokoonnumme maanantaisin, kuukauden ensimmäinen tapaaminen klo 17.30 – 19.30: Hoiva- ja kuntoutusyksikkö Hoikun, luentosalissa, Kirkkotie 8, 37600 Valkeakoski Ja kuukauden toinen tapaaminen klo[...]
17:30 Helsingin vertaisryhmä kokoontuu... @ Kampin palvelukeskus, Broidi tila
Helsingin vertaisryhmä kokoontuu... @ Kampin palvelukeskus, Broidi tila
joulu 18 @ 17:30 – 19:30
Aluevastaava Arto Hannolin Gsm: 0500 906 087 helsinki@suomenkipu.fi Vertaisryhmä Kokoonnumme maanantaisin klo 17.30 – 19.30, Kampin palvelukeskuksessa, tila Broidi (2. krs), Salomonkatu 21 B, puhelinnumero neuvontaan on 09 3104 4513. Paikalle pääsee hyvin julkisilla kulkuneuvoilla, Kampin[...]
joulu
19
ti
17:00 Lohjan vertaisryhmä kokoontuu sy... @ Lohjantähden takana, Elokulman tila
Lohjan vertaisryhmä kokoontuu sy... @ Lohjantähden takana, Elokulman tila
joulu 19 @ 17:00 – 19:00
Aluevastaava Heidi Kalpio Gsm: 044 985 9550 lohja@suomenkipu.fi Vertaisryhmä Kokoonnumme Lohjantähden takana, Elonkulman tilassa, Kalevankatu 7-9, klo 17 – 19. Tervetuloa keskustelemaan siitä, miten kivun kanssa selviää.
joulu
20
ke
14:00 Kemin vertaisryhmä kokoontuu syk... @ Majakkatalo
Kemin vertaisryhmä kokoontuu syk... @ Majakkatalo
joulu 20 @ 14:00 – 16:00
Tuija Lampimäki Gsm: 045 122 9262 Vertaistukiryhmä Kokoonnumme parittomina keskiviikkoina klo 14- 16 Majakkatalossa, Pohjoisrantakatu 5, 2. krs. Esteetön kulku Keskuspuistokatu 6. puolelta.

Olemme Facebookissa

Krokko on Suomen Kivun maskotti. Kavereiden kesken reteemmin Rokko. Rokko on kanssa kipuroonikko, niinkun sinäkin. Krokko valmistautuu itsenäisyyspäivän viettoon perinteisesti saunassa. Sauna ei tietysti sovi kaikille roonikoille, vaan meillä kaikilla on omat tapamme rentoutua. Miten sinä valmistaudut ja vietät itsenäisyyspäivää? Kerro muillekin kuvin tai sanoin vaikkapa tämän postauksen alle kommentteihin.
Hyvää itsenäisyyspäivää kaikille!
T: Suomen Kipu ry
... Näytä enemmänNäytä vähemmän

Julkaistu 1 viikko sitten  ·  

Krokkokin tykkää, mikset sinäkin? Tälläkin hetkellä Kivun vapaaehtoiset järjestelevät noin 40 vertaistukiryhmän toimintaa kautta maan ja nostavat potilaan näkökulmaa esiin koko valtakunnan tasolla.
Tule mukaan, pieni asia jonka jokainen voi tehdä on tykätä Facebook sivustamme! Ole mukana tukemassa kipuasian näkyvyyttä ja toimintaamme.
Ja hei, saa jakaa!
... Näytä enemmänNäytä vähemmän

Julkaistu 2 viikkoa sitten  ·